Vähk on oodatust palju mitmekesisem

16. september 2008, 13:17

Inimese vähkkasvajates esinevate
mutatsioonide leidmiseks käivitati 2006. aastal ambitsioonikas kogu genoomi
sekveneerimise metoodikat kasutav vähigenoomi atlase projekt, The Cancer Genome
Atlas.

Nüüd avaldati töö esimesed, oodatust kehvemad viljad, kirjutas Eesti Geenikeskus Nature vahendusel.

USA riikliku tervishoiuinstituudi koordineeritava atlaseprogrammi eesmärgiks on kaardistada terve inimese genoomi piires vähirakkudes esinevad DNA mutatsioonid. Saadud informatsiooni loodetakse kasutada uute vähivastaste ravimite väljatöötamiseks. Projekt on praegu veel eelfaasis, lõppfaasi maksumus võib küündida 1,35 miljardi dollarini.

Äsja avaldati ajakirjas Nature vähigenoomi atlase pilootprojekti multiformse glioblastoomi (agressiivset tüüpi ajuvähk) mutatsioonide uurimisega tegelenud pilootprojekti tulemused. Lisaks ilmus ajakirjas Science kaks sarnast tööd Johns Hopkins’i ülikooli uurijatelt, üks pankreasevähist ja teine samuti glioblastoomist.

Uuringute mastaabid olid mõnevõrra erinevad: Johns Hopkinsi rühm uuris pea 21 000 geeni 20 patsiendil, atlaseprojekti konsortsium aga 600 geeni 91 patsiendil.

Kõigi kolme uurimuse tulemused kinnitavad üht: loodetud üksikute ja levinud mutatsioonide asemel sisaldab nii glioblastoomi kui pankreasevähi rakkude DNA kümneid suhteliselt väikese esinemissagedusega mutatsioone (vastavalt 47 ja 63).

Vähigenoomi atlas on loomise hetkest kohanud paljude teadlaste vastasseisu, põhjused ulatuvad semantilistest – genoomid pole mitte haigustel, vaid organismidel – tõsiselt sisulisteni: näiteks peavad paljud mõttetuks esmaste kasvajate DNA uurimist, kuivõrd tõeliselt ohtlikud on hoopis siirdeid moodustavad kasvajarakud.

Äripäev http://www.aripaev.ee/img/id-aripaev.svg
24. September 2008, 11:24
Otsi:

Ava täpsem otsing