1. maist laienevad Eestile kogu Euroopa Liidus kehtivad müügiload ja sellega lisandub Eesti turule 200 uut ravimit, teatas Ravimiamet.
Samuti lihtsustub 1. maist EL liikmesriikides registreeritud ravimitele müügiloa andmine Eestis, sest käivitub vastastikuse tunnustamise protseduur, edastab Postimees Online.
See tähendab, et ravimi omadusi hinnatakse vaid ühes liikmesriigis ning teised liikmesriigid, kus tootja ravimit registreerida soovib, lähtuvad oma otsustes esimese riigi hinnangust. See kiirendab uute ravimite, seal hulgas geneeriliste ravimite, turulepääsu.
Ravimid, mille tootmine või omadused ei olnud vastavuses EL nõuetega, on praeguseks Eesti turult järk-järgult kadunud.
Artikkel jätkub pärast reklaami
Täna Eestis kehtivat müügiluba omavatest ravimitest on 156 ravimi tootjad teavitanud Ravimiametit, et mitmesugustel põhjustel ei jätka nad ravimi turustamist Eestis. Nende ravimite loetelu lubas Ravimiamet avaldada oma kodulehel neljapäeval.