• OMX Baltic−0,02269,85
  • OMX Riga0,27922,42
  • OMX Tallinn−0,081 754,52
  • OMX Vilnius0,42992,36
  • S&P 5000,555 615,35
  • DOW 300,6240 000,9
  • Nasdaq 0,6318 398,45
  • FTSE 1000,368 252,91
  • Nikkei 225−2,4541 190,68
  • CMC Crypto 2000,000,00
  • USD/EUR0,000,92
  • GBP/EUR0,001,19
  • EUR/RUB0,0095,89
  • OMX Baltic−0,02269,85
  • OMX Riga0,27922,42
  • OMX Tallinn−0,081 754,52
  • OMX Vilnius0,42992,36
  • S&P 5000,555 615,35
  • DOW 300,6240 000,9
  • Nasdaq 0,6318 398,45
  • FTSE 1000,368 252,91
  • Nikkei 225−2,4541 190,68
  • CMC Crypto 2000,000,00
  • USD/EUR0,000,92
  • GBP/EUR0,001,19
  • EUR/RUB0,0095,89
  • 06.11.08, 19:36

Esimest korda muugiti lahti vähihaige genoom

Esimest korda õnnestus teadlastel dekodeerida vähipatsiendi terviklik genoom ning identifitseerida rida geene, mida kunagi varem polnud seostatud verevähi tüübiga, millesse naine lõpuks suri.
Kolmapäeval ajakirjas Nature avaldatud uurimus on uueks lähenemiseks vähi geneetiliste põhjuste kindlaksmääramisele ning võib sillutada teed uutele ravimitele, ütlesid Washingtoni ülikooli teadlased Reutersile.
Patsient oli 5iiekümnendates aastates naine, kes suri 23 kuud peale akuutse müeloidse leukeemia (AML) diagnoosimist, selgitas uurimist juhtinud teadlane Timothy Ley. Vaid üks viiest AML-diagnoosi saanud inimesest elab kauem kui viis aastat.
Ley ja tema kolleegid püüdsid leida geneetilisi mutatsioone, mis võiksid panna aluse AML arengule. Nad sekveneerisid geene naise nahakoest saadud tervetest rakkudest ning luuüdist võetud vähirakkudest.
"Avastasime kaheksa täiesti uut mutatsiooni. Kõik need asusid geenides, mida varem selle vähitüübiga seostada ei osatud. Tagantjärele tundub aga mutatsioonide asukoht küllalt loogiline,” ütles Ley.
Kolm avastatud geenidest suruvad normaalolukorras vähi arenemist alla, neli osalevad raku kasvamises ning viimane võib mõjutada ravimite sisenemist rakku. „Vaid kogu genoomi uurimisega oli võimalik nende mutatsioonide jälile saada. Hakkame alles nüüd taipama, kui vähe me tegelikult vähist teame,” lisas Ley.
AML-i ravi on viimaste aastakümnete jooksul vähe muutunud, kuna vähi geneetilised põhjused on siiani olnud valdavalt ebaselged. „Tegemist on esimese inimese vähi genoomiga, mis on täies ulatuses sekveneeritud. Varem otsisime mutatsioone vaid kindlatest genoomi osadest,” ütles Ley.
Vähi geneetiliste põhjuste mõistmine – mis on nüüd tänu kiiremale ja odavamale DNA sekveneerimisele võimalik – võib panna aluse tõhusamatele diagnoosimis- ja ravivõimalustele.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 10.07.24, 11:20
Põlvkondade vahetust tuleks hakata varakult planeerima
Kui oled midagi suure hoole ja armastusega üles ehitanud, on loomulik, et soovid tagada ka selle püsimise. Olgu tegemist ettevõtte või perekonna varade edasiandmise planeerimisega, siis LHV privaatpanganduses ollakse oma klientidele toeks, et korraldada põlvkonnavahetus sujuvalt.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Äripäeva esilehele