Nycomed Sefa sai lääne ravimisertifikaadi

Nycomed Sefa tegevdirektori Ants Nurga sõnul on ettevõte nüüd tõenäoliselt ainus ravimitootja endise NSV Liidu territooriumil, kellel on lääneriigi ravimiameti sertifikaat.

Taani antud sertifikaat tunnistab, et ettevõtte tootmistingimused vastavad Euroopa Liidus aktsepteeritud heale tootmistavale, lisas Nurk. Tema sõnul puudutab sertifikaat kolme tüüpi mittesteriilseid ravimeid -- tahkeid, pooltahkeid ja vedelaid ravimvorme.

Eesti ravimiameti peaspetsialist Hille Kask ütles, et ravimiamet on seni andnud vaid kahele Eesti ravimitootjale sertifikaadi, mis kinnitab ettevõtte tootmistegevuse vastavust GMP (good manyfactoring practise) nõuetele. Need ravimitootjad on Nycomed Sefa ja Tallinna lähistel Jüris asuv farmaatsiatehas GEA Eesti, mis kuulub USA farmaatsiafirmale Bristol-Myers Squibb.

«Taanis välja antud sertifikaat on sisuliselt võit kahasse koos Eesti ravimiametiga,» lausus Nurk. «See tähendab, et Eesti ravimiamet järgib väga rangelt euronorme ja ravimiametis tehtu vastab Euroopa Liidu nõuetele.»

Nurga sõnul tegi Nycomed Sefa esimese sammu lääne turu suunas 1995. aastal, hakates Taani müüma lahtistavat mikstuuri. «Kui eelmisel aastal lisandus eksportartiklisse veel kaks toodet, pidas Taani ravimiamet oluliseks inspekteerida meie ettevõtet.»

Nurk ütles, et Nycomed Sefa ekspordib Taani aastas viis tonni villitud mikstuuri, mis moodustab kaaluliselt kolmandiku Põlvas valmistatud mikstuurist ja salvidest.

Ettevõtte puhaskasum oli eelmisel aastal 5,5 miljonit krooni.

Nycomed Sefa moodustati 1992. aastal. Norra farmaatsiakorporatsiooni Nycomed ASA Taani tütarettevõte Nycomed Denmark ostis 1995. aastal kõik Nycomed Sefa aktsiad, samuti Põlvas asuvad tootmishooned ja krundi.