Eesti teadlaste leiutatud HIV-vaktsiini kliiniliste katsetuste teises etapis kavatsetakse katserühma leida ka 60 HIV-positiivset Eesti elanikku.
Juba mullu detsembris Helsingis alanud uudse kokkupandud DNA-molekulil põhineva vaktsiini inimkatsete esimese etapi tulemusi käsitlev lõppraport peaks olema kaante vahel septembriks, kirjutab Postimees.
Selle järel kavatseb Soome biotehnoloogiafirma FIT Biotech, mille Tartu laboris eesti teadlased vaktsiini leiutasid, taotleda luba kliiniliste uuringute järgmiseks etapiks nii Eestis kui ka Soomes.
Tartu Ülikooli viroloogiaprofessor ning FIT Biotechi vaktsiini väljatöötamise ja arengu osakonna juhataja Mart Ustav ütles, et kui esimese etapi eesmärk on jõuda veendumusele, et uudne DNA-vaktsiin ei kätke endas ohtu inimese tervisele, siis teises etapis jälgitakse vaktsiini toimet.
Eelmise aasta 11. detsembril alanud katsete esimeses etapis osales 15 Soome HIV-positiivset, kes lasid teha endale kaks vaktsiinisüsti. Juunis lisandub teine katserühm, millesse kuuluvad inimesed, kelle veres ei ringle HI-viirus.
?Nende puhul püüame samuti selgusele jõuda, kas vaktsiin ei kujuta inimese tervisele mingit ohtu,? märkis Ustav.
Septembris kavatseb FIT Biotech taotleda Eesti ravimiametilt kliiniliste katsete luba, lisaks peab uuringu kooskõlastama meditsiinieetika komitee.
Kaugema eesmärgina näeb FIT Biotech kahte vaktsiini. Esimest võiks Ustavi sõnul kasutada HIV-positiivsetel. Teine oleks mõeldud neile, kel töö tõttu suurem risk HI-viiruse saamiseks - arstid, politseinikud, günekoloogid ja seksteenindajad. Mõlemad vaktsiinid peaks suutma hoidma viiruse organismis kontrolli all.