• OMX Baltic0,22%300,68
  • OMX Riga0,06%893,52
  • OMX Tallinn0,12%2 071,16
  • OMX Vilnius0,3%1 206,04
  • S&P 5000,83%6 279,35
  • DOW 300,77%44 828,53
  • Nasdaq 1,02%20 601,1
  • FTSE 1000,00%8 822,91
  • Nikkei 2250,06%39 810,88
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,85
  • GBP/EUR0,00%1,16
  • EUR/RUB0,00%92,85
  • OMX Baltic0,22%300,68
  • OMX Riga0,06%893,52
  • OMX Tallinn0,12%2 071,16
  • OMX Vilnius0,3%1 206,04
  • S&P 5000,83%6 279,35
  • DOW 300,77%44 828,53
  • Nasdaq 1,02%20 601,1
  • FTSE 1000,00%8 822,91
  • Nikkei 2250,06%39 810,88
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,85
  • GBP/EUR0,00%1,16
  • EUR/RUB0,00%92,85
  • 28.09.07, 14:19
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Esimest korda Eestis diagnoosib geenitest rinnavähki

Kahe aasta eest alanud Eesti-Läti Valga ja Valka maakondi haarav päriliku vähi ennetusprojekt on jõudmas lõpule.
Eesti geenivaramu on kogunud Valgamaal üle 10 000 vähiriski-ankeedi ning need on geneetikute ning onkoloogide poolt praeguseks läbi töötatud. Ankeedi täitnud inimeste seast ligi 7 protsenti valiti välja täiendavaks nõustamiseks ning neilt võeti DNA proovid, teatas Eesti geenikeskus.
Sel nädalal alustas biotehnoloogiaettevõte Asper Biotech Valgamaa vähiriskiga perede liikmetelt kogutud DNA-proovide analüüsi. Uuritavatele tehakse kahe kõige enam levinud päriliku vähi - rinnavähi ja jämesoolevähi testid, seejuures on geenitesti kasutamine rinnavähi diagnostikaks Eestis esmakordne.
Spetsiaalselt selle uuringu jaoks on Eesti Biokeskuses väljatöötatud maailmas unikaalne geenikiip, mis võimaldab analüüsida ühekorraga üle 80 rinnavähiga seotud mutatsiooni. Analüüsi tulemuste alusel on võimalik hinnata rinnavähki haigestumise riski inimestel, kelle lähisugulastel on leitud pahaloomulisi kasvajaid.

Artikkel jätkub pärast reklaami

Tervet maakonda hõlmava uuringu läbiviimine päriliku vähi väljasõelumiseks koos DNA testimisega on Eestis ainulaadne. Projekti teeb veelgi väärtuslikumaks koostöö Lätiga, mis võimaldab andmeid võrrelda Valka maakonna elanikelt kogutud samalaadse infoga. Tervikuna on kogu ettevõtmise eesmärk vähijuhtude varasem avastamine ning efektiivsem ravi, mis võimaldaks vähendada vähisurmade arvu.
Projektis osalejate nõustamiseks loodud konsultatsioonikabinet Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia-onkoloogiakliinikus jätkab edaspidi avatud nõuandepunktina, kuhu võivad pöörduda kõik inimesed, kelle perekonnas on esinenud halvaloomulisi kasvajaid ning kes on seetõttu mures, kas pärilik vähktõbi võib ohustada ka neid.
Tänapäeval on pahaloomulised kasvajad surmapõhjuste hulgas teisel kohal maailmas. Eestis haigestub vähktõppe aastas umbes 6000 inimest. Päriliku vähktõve vormid moodustavad kuni 5 protsenti kõigist vähijuhtudest.

Seotud lood

Äriplaan 2026

Äriplaan 2026

Uurime välja Eesti majanduse arengusuunad 2026. aastal, et ettevõtjatel ja tippjuhtidel oleks, millele tuginedes järgmist aastat planeerida.

Kas eksport ja kaitsetööstuse areng võiksid Eesti majandusele uue käigu sisse aidata? Kuidas näevad Põhjamaade ettevõtjad ja tippjuhid Eesti võimalusi rahvusvahelisel areenil ning kas nad plaanivad siia investeerida? Kuhu investeerivad ning millele tõmbavad pidurit Eesti ettevõtjad? Missugune on riigi äriplaan 2026. aastaks? Kõigile nendele küsimustele saad vastuse 17. septembril Eesti mõjukaimal majanduskonverentsil Äriplaan!

Enda kogemust tulevad Eestisse jagama ülemaailmse ulatusega Rootsi masina- ja metallitööstusettevõte Hanza AB asutaja ja tegevjuht Erik Stenfors ning Telia Company president ja tegevjuht Patrik Hofbauer.

  • Toimumisaeg:
    17.09.2025
  • Alguseni:
    2 k 10 p 18 t
  • Toimumiskoht:
    Tallinn

Hetkel kuum

Podcastid

Tagasi Äripäeva esilehele