Patendivolinik Margus Sarapi artikkel
?Ravimi patenteerimine ei ole odav? (ÄP 01.02) sisaldab eksitavaid aspekte.
1)Geneerilised ravimid on ravimid, mille patendikaitse periood on lõppenud ja sama toimeainega ravimit võivad siis täiesti seaduslikult toota ka teised, geneerilisi ravimeid tootvad ettevõtted. Patendikaitse all oleku ajal saab konkreetse toimeainega ravimit toota ja turustada ainult selle ravimi väljatöötanud firma või ka sellelt firmalt litsentsi ostnud teine ravimifirma.
Patendikaitse periood on mõeldudki selleks, et toimeaine väljatöötanud firma saaks tagasi teenida ravimi väljatöötamiseks tehtud kulutused, müües seda ainsana ja enda poolt kehtestatud hinnaga. Kui patendikaitse on langenud ja ravimiturule võivad tulla ka teised sama toimeainega ravimid, paneb hinnad paika konkurents.
2)Eestis registreeritud geneerilised ravimid on ekvivalentse kliinilise toime ja efektiivsusega ning sama ohutud, kui originaalravimid. Vastasel juhul ei kannaks ravimiamet neid Eesti ravimiregistrisse ega annaks müügiluba. Tavaliselt sisaldavad kõik ravimid erinevaid abiaineid (loetletud pakendi infolehel). Nende sobivuse üle patsiendile otsustab eeskätt ravimi väljakirjutanud arst.
Kõigi ravimite kõrvaltoimete kohta peetakse rahvusvahelist registrit ja igal konkreetsel juhul on nii põhjuslikult tõestatud kui arvatavad kõrvaltoimed märgitud ka pakendi infolehele ja arstidele teadmiseks Pharmaca Esticas avaldatavas ravimi omaduste kokkuvõttes. Üldjuhul on võimalikud kõrvaltoimed samad nii originaalravimitel kui ka geneerilistel ravimitel.
Väide, et toimeaine lihtsalt lendub tabletist, kuulub ulme valdkonda. Osal sama toimeainega ravimitel on erinev säilivusaeg (vastavalt säilitamisjuhistele pakendil) ja selle õigsuse ning ravimi toime säilivuse eest lubatud kasutusaja lõpuni vastutab ravimi tootja. Eestis registreeritud ravimitel on kontrollitud nii nende säilivus kui ka stabiilsus.
Viited Indias toodetud ravimitele ei ole asjakohased. Ka originaalravimitootjate mitmed ravimid on toodetud kolmanda maailma riikides, ehkki firmad on lääne omad. Kui ravim on registreeritud Eestis, siis selle tootnud firma, sõltumata päritoluriigist, on täitnud kõik vajalikud nõudmised ja esitanud dokumentaalsed tõestused ravimiametile oma ravimi kvaliteedi, ohutuse, efektiivsuse ja tootmise kohta.
Eesti Geneeriliste Ravimite Liit (EGRAL), mis ühendab häid tootmistavasid järgivaid geneerilisi ravimeid tootvaid ettevõtteid, ei saa nõustuda meedias kõlanud mõtetega, et riiki tuleks lubada kontrollimata kvaliteediga odavad ravimid, mille efektiivsus ja ohutus ei ole dokumentaalselt tõestatud.
Tänu ravimiameti sihikindlale aastatepikkusele tööle, mis on leidnud ka rahvusvahelist tunnustust, on Eesti ravimiturg saavutanud märkimisväärse taseme kontrollitud kvaliteedi ja efektiivsuse tagamise osas. EGRAL on seisukohal, et ravimite kvaliteeti ei tohi odavale hinnale ohvriks tuua. Küll aga on Eestis praegu alahinnatud olemasolevaid ressursse kvaliteetsete geneeriliste ravimite näol, mille kasutamise soodustamisega on võimalik säästa nii patsientide kui ka ravikindlustuse raha.
Kui Eestis kehtestataks, nagu algselt planeeritud, 1. juulist referentshinna süsteem, mis kehtestab soodusravimitele hinnapiiri, siis ainuüksi südame- ja veresoonkonna ravimite pealt oleks haigekassa andmetel ravikindlustuse kokkuhoid ligikaudu 66 mln kr juba poole aastaga. Samas väheneks patsientide kulutused ravimitele.
Seotud lood
Tööstuslikud tõstuksed on paljude ettevõtete igapäevaelu lahutamatuks osaks, tagades kaupade sujuva liikumise. Tõstuksed, nagu kõik töötavad ja liikuvad seadmed, vajavad töökindluse tagamiseks pidevat hooldamist.