Eesti vähiravimi arendajasse Celecure investeeritakse 27 miljonit krooni

Ettevõtte aktsionärid lisavad investeeringule täiendavalt 2 miljonit krooni, teatas firma.

Skype’i nelja eestlasest kaasasutaja poolt loodud ASI omandab 26% eestlastele kuuluvast Celecure Grupist (IBCC Holding AS), mis koondab Eesti vähiravimite arendusele keskendunud biotehnoloogiaettevõtteid Celecure AS ja Inbio OÜ ning IBCC Holding AS osalusel loodud Vähiuuringute Kliinikut.

AS Celecure arendab uudset kasvaja veresoonte teket pidurdavat ravimit SB101, mis ettevõtte juhi Tarmo Kivi hinnangul võib kujuneda oluliseks läbimurdeks vähiravis. Kivi sõnul on Celecure tänaseks alustanud läbirääkimisi rahvusvaheliste ravimifirmadega ja sisse andnud tehnoloogia patenteerimise taotlused Euroopa Liidus, Ameerikas, Kanadas, Austraalias, Jaapanis, Hiinas ja Indias.

Tarmo Kivi sõnul on projekti vastu huvi üles näidanud kaheksa suurt ravimifirmat ja mitu väiksemat biofarmaatsiaettevõtet.

ASI partneri Jaan Tallinna sõnul jätkab investeerimisgrupp viimase ostuga senist strateegiat ja täiendab portfelli paljulubava valdkonnaga. „Biotehnoloogia ning vähiravimite arenduse valdkonna potentsiaal maailma mastaabis on üüratu,” selgitas Tallinn.

„See on kindlasti Eesti biotehnoloogia jaoks suur samm edasi, sest SB101 on esimene Eesti ravimiarenduse projekt, mille vastu suured ravimifirmad on tõsist huvi üles näidanud. Ravimite väljatöötamine on aeganõudev ning kulukas protsess, tänaste tulemusteni oleme jõudnud tänu Ettevõtluse Arendamise Sihtasutuse toetusele,” täiendas Kivi.

Celecure on seni tõestanud, et vähiravimikandidaat SB101 omab loomkatsetes paremat efekti kui seni ainukesena kasutuses olev kasvaja veresoonte teket pidurdav vähiravim Avastin. Sealjuures ei põhjusta SB101 toksilisi kõrvalmõjusid. Kuna SB101 kasutab eelpoolnimetatud Avastiinist erinevat molekulaarset mehhanismi, siis nende ravimite koosmanustamisel saavutatakse oluline sünergiline efekt.

Arenduses on ka uudne rakkusisenevate antikehade tehnoloogia (Entrybody™) , mille abil on võimalik toota rakusiseseid haigusprotsessides osalevaid valke blokeerivad antikehi. Tavapärased raviantikehad seda ei suuda. Tehnoloogia omab väga laia kasutusala nii uurimisreaktiivina kui ka ravimina, mille abil oleks võimalik ravida väga erinevaid haigusi nakkushaigustest vähini.

Kivi sõnul kiirendab investeering oluliselt arenduses olevate projektide edasiarendamist ja nende turulejõudmist. „ASI investeeringu kaasabil on plaanis 2008. aasta lõpuks jõuda SB101 projektiga kliinilistesse katsetesse ning projektiga Entrybody™ esimeste terapeutilist efekti omavate prototüüpideni. Mõlemale projektile on plaanis leida strateegiline arenduspartner,” täpsustas Kivi edasisi plaane.