"Praegu kasutatakse kasvajate, näiteks rinnavähi, avastamiseks röntgenkiiri, mis tegelikult ju suurendavad vähi tekke riski. Usume, et suudame luua ohutuma vähiavastamise meetodi," ütles artikli esimene autor Galia Blum. See olevat kõigest algus.
"Meie katsete järgmiseks faasiks on luua operatsioonide ajal kasutatavad märgised," lisas artikli kaasautor Matthew Bogyo. "Oleks ju mugav opereerida, kui vähirakud oleksid keharakkudest erinevat värvi."
Loodud molekuli põhiline eelis on tema väiksus. See lipsab kergesti läbi rakku ümbritseva membraani ja siseneb nii ka elavatesse rakkudesse. Molekul liigub läbi organismi väga kiiresti, mis teeb mõeldavaks selle kasutamise operatsiooni käigus.
"Erinevalt teistest ensüümidega seostuvatest molekulidest on see väga spetsiifiline, ei tule sihtmärgi küljest liiga kergesti lahti ning teeb seda kõike imekiiresti – isegi alla 30 minuti," selgitas Bogyo.
Peale selle märgistab antud molekul erinevalt enamikust muudest sarnastest markeritest vaid aktiivseid, tegutsevaid ensüüme. "Me ei ütle ainult seda, et vähirakke uuendavad ensüümid on rakus olemas, vaid ka seda, kas nad on aktiivsed või mitte. See on väga oluline, sest mitteaktiivsete ensüümide kuhjumine ei tähenda veel vähki," lisas Blum.
Kuna ka nii mõnegi teise haigusega – näiteks alzheimeri, ateroskleroosi ja osteoporoosiga – kaasneb proteaaside aktiveerumine, saab meetodit kasutada ka nende diagnoosiks ja raviks.
Lisaks meditsiinilistele rakendustele saab meetodit kasutada ka teadustöös, ütlesid uurijad. "Me saame näha, kus täpselt elava looma sees ensüümid aktiivsed on," sõnas Bogyo.
Stanfordi teadlaste lõppeesmärgiks on katsetada meetodit inimeste peal, kuid selleks on vaja luba, mille taotlemiseks peab aga enne läbi viima veel loomkatseid. "Kuna midagi sarnast pole inimeste juures kunagi kasutatud, võib loa saamine osutuda üsna vaevaliseks ning eelnevalt peab põhjalikult andmeid koguma," ütles Bogyo.