• OMX Baltic0,19%317,22
  • OMX Riga−0,18%961,96
  • OMX Tallinn−0,01%2 203,71
  • OMX Vilnius0,58%1 492,96
  • S&P 500−0,45%7 585,73
  • DOW 30−0,63%52 093,11
  • Nasdaq −0,78%25 981,57
  • FTSE 1000,69%10 731,98
  • Nikkei 2250,69%63 923
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,87
  • GBP/EUR0,00%1,17
  • EUR/RUB0,00%97,53
  • OMX Baltic0,19%317,22
  • OMX Riga−0,18%961,96
  • OMX Tallinn−0,01%2 203,71
  • OMX Vilnius0,58%1 492,96
  • S&P 500−0,45%7 585,73
  • DOW 30−0,63%52 093,11
  • Nasdaq −0,78%25 981,57
  • FTSE 1000,69%10 731,98
  • Nikkei 2250,69%63 923
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,87
  • GBP/EUR0,00%1,17
  • EUR/RUB0,00%97,53
Ravimitootja Pfizer peatas artriidiravimi Celebrex reklaamimise, kuna USA toidu- ja ravimiamet uurib andmeid, mis seovad ravimi kõrgendatud infarktiriskiga.
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) palus reede õhtul ravimitootjal peatada Celebrexi reklaamikampaania ning ettevõte nõustus seda tegema, ütles ravimiameti pressiesindaja Kathleen Quinn. Celebrexi reklaamiti USAs nii televisioonis kui trükimeedias, tänu millele oli ravimi müügikäive eelmisel aastal ligi kaks miljardit dollarit, vahendas Eesti Päevaleht Online infoagentuuri Reuters.
FDA töötab koos Pfizeriga, et panna arstide tarvis kokku vajalik informatsioon uute leidude kohta Celebrexi osas.
Pfizeri juhatuse esimees Hank McKinnell ütles pühapäeval, et arstid peavad olema teadlikud riskidest, mida Celebrexi kasutamine patsientidele kaasa toob, kuid ettevõte ei kavatse ravimit turult tagasi võtta.

Hetkel kuum

Podcastid

Tagasi Äripäeva esilehele