Sulev Oll • 27. oktoober 2000 kell 12:54

Eestis vastab ainult üks ravimitootja heade tootmistavade nõuetele

Järgmise aasta juulist jõustuvatele GMP (Good Manufacturing Practice) ehk heade tootmistavade nõuetele vastab hetkel ainult Põlvas asuv Nycomed Sefa farmaatsiatehas. Teistel tootjatel, keda on ravimiameti andmetel seitse, tuleb teha veel vajalikke investeeringuid.

Suuremad investeeringud tuleb teha siis, kui ruumid või ventilatsioonisüsteem ei võimalda tagada kvaliteeti. Samas on igal firmal õigus otsustada, kas ta kavatseb investeerida kogu ettevõtte ajakohastamisse ja arengusse või ainult osasse, loobudes mõnedest tootmisprotsessidest.

GMP sertifikaat on oluliseks dokumendiks ravimite müügilubade saamisel nii Euroopa Liidus kui mujal maailmas. Ravimiametile teadaolevalt on kõik Eesti ravimite tootmise ettevõtted tunnustanud heade tootmistavade järgimise vajalikkust ning tegutsevad vastavuse saavutamiseks.

Hetkel kuum